קרן Aiach הוא מייסד ומנכ"ל של Lysogene, חברת ביוטכנולוגיה המתמחה בטיפול גנטי טיפולים עבור מחלות מערכת העצבים המרכזית.
אבל לאיאך אין רקע רפואי או מדעי. במקום זאת, היא עבדה כמתמחה ביקורת עבור ארתור אנדרסן, ובסופו של דבר החלה את חברת הייעוץ שלה ב -2001.
היא הקימה את החברה לאחר בתה הצעירה אובחן עם תסמונת Sanfilippo A, מחלה נוירודגנרטיבית נדירה. Sanfilippo תסמונת A אין תרופה ידוע יכול להפחית את תוחלת החיים באופן דרמטי. היא אמרה לפורבס:
$config[code] not found"נאמר לנו שילדנו בן השישה חודשים נפגע נפשית, ואז נכה פיסית, ואז מת בעשור השני שלה. הלכנו במהירות באינטרנט וחיפשנו מידע. הורדנו מאמרים מדעיים הקשורים למחלה. ההפתעה הראשונה שלנו היתה להבין שאנחנו יכולים להבין את התוכן של פרסומים מדעיים לנווט לתוך ניירות אלה ולמצוא את המחברים. פנינו אליהם והתחלנו לחנך את עצמנו במדע שמאחורי התסמונת הזאת והסימפטומים ".
בתחילה, Aiach ובעלה פשוט קשור למדענים כדי ללמוד יותר על המחלה. לאחר שנודע על היעדר מחקר המתייחס ספציפית לתסמונת Sanfilippo A, הם החליטו לממן מחקר באמצעות ארגון ללא מטרות רווח שלהם.
בסופו של דבר, כל המחקרים והמחקרים החלו לקחת את הצורה של תוכנית פיתוח תרופות בפועל. אז עיאך עברה מהמגזר ללא מטרות רווח למלכ"ר, מייסדת את ליסוגן ב -2009.
אף על פי שהעסק התגבש במשך כמה שנים עם שיקול דעת זהיר, העניין העיקרי הוא עדיין הרצון של אמא לעזור לבתה ולילדים אחרים כמוה. זה נתיב עסקי יוצא דופן הרים כמה גבות. אבל זה יכול יום אחד להוביל לריפוי או אפשרויות טיפול טובות יותר עבור אנשים הסובלים Sanfilippo תסמונת A ומחלות דומות.
עיאך אמר:
"האתגר הגדול ביותר עבורי בהתחלה היה שאני לא מדען או קלינאי או מטפל גנטי. הייתי אמא לוקחת על עצמי את האחריות לבנות תוכנית ולנהל אותה. אף אחד אחר לא היה עושה את זה כדי שלא אפגע בטריטוריה של אף אחד אחר, אבל למרות זאת, היותי אמא של מטופל היה מוזר עבור אנשים מסוימים ".
תמונה: Lysogene / YouTube
